正值蚕豆成熟季节，各地
蚕豆病(G6PD缺乏症)发病原因是G6PD基因突变，导致了该酶活性降低，让红细胞不能抵抗氧化损伤，从而遭到破坏，而蚕豆病患者在食用新鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后，红细胞易被氧化，而产生溶血反应。
蚕豆病有发生溶血可能
蚕豆病发病情况较为复杂，因为并非所有的G6PD缺乏者在食用蚕豆后都发生溶血，也有每年吃蚕豆，但不一定每年都发病的情况，总的来说，蚕豆病发生溶血的原因机制比较复杂，尚有待进一步探讨。
Tips:
蚕豆病的主要成因是缺乏G6PD，这是一种遗传病，新生儿、成人发病原因稍有区别，成人可能受到环境因素影响才发病，另外，因缺乏G6PD，在食用蚕豆时易出现红细胞氧化，造成溶血，危及生命，平时一定要多家注意，减少发病几率。
新生儿常在出生后第1天或第2天出现黄疸，迅速加重，黄疸出现越早，发展越快，病情越重。大多数病儿除黄疸、轻度贫血外无其他表现，严重者有吃奶减少、嗜睡。小儿还有肝、脾脏肿大。如果溶血较重，血中胆红素浓度达到340μmol/L以上，可能发生核黄疸。ABO溶血病儿多为轻度贫血，Rh溶血的小儿贫血严重，可导致心力衰竭。
溶血性黄疸是由于红细胞本身的缺乏，或已经受到损害，进而导致皮肤表面呈现浅柠檬黄色，眼巩膜处也会出现轻微的黄色。在急性发作时，会出现发热的症状，皮肤黏膜处表现为明显苍白。
黄疸出现得很快，在出生后24小时内就会发生，并逐渐加重；常有腹胀、腹痛、食欲不振、恶心、呕吐、腹泄或便秘等症状。
尿液、泪液、汗液及粪便的颜色会有所改变，唾液一般不变色。
经检查会发现肝脾肿大，血清总胆红素增高，尿液中尿胆原增加，急性发作时有血红蛋白尿，慢性溶血时尿液中铁血黄素增加。
新生儿阻塞性黄疸多由先天性胆道畸形引起的，以先天性胆道闭锁较为常见，其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄疸，逐渐加深，同时大便颜色逐渐变为浅黄色，甚至呈白陶土色，这种黄疸一般B超检查即可确诊。
阻塞性黄疸症状有：皮肤呈暗黄或绿褐色，因 胆盐在血中潴留刺激皮肤神经末梢而多有搔痕。因胆道阻塞，胆汁不能进入肠道而粪色变淡或呈陶土色，尿胆原减少或缺如。胆道阻塞后，肠道内缺乏胆汁酸、 胆固醇 等，加以脂溶性维生素的缺乏，临床上可表现为脂肪泻、皮肤黄色疣 、 出血倾向 、 骨质疏松等。新生儿阻塞性黄疸严重的话还会影响宝宝以后的发育成长。
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